Научный рецензируемый журнал «Магарач». Виноградарство и виноделие»

Архив / 2022 / Том 24, № 3 (2022) - “Магарач”. Виноградарство и виноделие

Прямой органогенез in vitro сортa винограда Мердзавани Вагаас для массового размножения и сохранения

Том 24, № 3 (2022)

Мелян Гаяне Грантовна ORCID, Барсегян Андраник Акопович ORCID, Дангян Кима Сережаевна ORCID, Саакян Нарек Агванович ORCID, Григорян Белла Аркадиевна ORCID, Мартиросян Юрий Цатурович ORCID

Direct organogenesis in vitro for mass propagation and conservation of grapevine cv. ‘Merdzavani Vaghahas’

Страницы: 202-205

DOI: 10.34919/IM.2022.24.3.001

Статья в PDF

Аннотация

Разработан эффективный протокол для массового размножения методом прямого органогенеза и дальнейшего сохранения in vitro виноградной лозы (Vitis vinifera L.) сорта Мердзавани Вагаас. Максимальное количество асептических культур было получено при обработке узловых сегментов 70%-ным этанолом в течение 30 с + 2,0%-ным Ca(ClO)2 в течение 15 мин. Для размножения пазушных побегов экспланты культивировали на среде Мурасиге-Скуга (MС) с добавлением различных концентраций и комбинаций бензиламинопурина (БАП), гибберелловой кислоты (ГК3) и кинетина (Кин). Наибольшее количество (3,8) побегообразования и максимальная длина побегов, в среднем 2,7 см, наблюдались на среде с добавлением 0,5 мг/л БАП + 0,5 мг/л Кин + 0,5 мг/л ГК3. Максимальный ризогенез был получен на среде ½ МС + 0,8 мг/л ИМК (Индолил-3-масляная кислота). Среднее значение количества корней составило 8,6 ± 0,5 шт., а длина корней 14,4 ± 0,6 см. Для консервации, сохранения in vitro использовали два режима температуры, 15°С и 24°С. Высота растений, выдерживаемых при 15°С, была ниже, чем хранящихся в условиях 24°С. Растения in vitro поддерживались при температуре 15°C более 8 мес., без пересадок. Укоренившиеся in vitro проростки были успешно адаптированы in vivo с использованием перлита, лесной почвы и биогумуса в пропорциях 2:1:0 с приживаемостью 88,0%. Разработанный метод может быть успешно использован для крупномасштабного размножения и хранения in vitro винограда сорта Мердзавани Вагаас.

Abstract

An efficient in vitro mass propagation and conservation protocol was developed for grapevine (Vitis vinifera L.) cultivar ‘Merdzavani Vaghahas’ through direct organogenesis. Maximum quantity of aseptic cultures was obtained when nodal segments were treated with 70% ethanol for 30 s + 2.0% Ca(ClO)2 for 15 min Explants were cultured on Murashige and Skoog (MS) medium sup-plemented with different concentrations and combinations of Benzilaminopurin (BAP), Gibberellic acid (GA3) and Kinetin (Kin) for multiplying axillary shoots. The maximum number (3.8) of shoot formation and the maximum shoot length with average of 2.7 cm appeared on medium supplemented with 0.5 mg/l BAP + 0.5 mg/l Kin + 0.5 mg/l GA3. Best rooting responses were obtained on ½ MS medium + 0.8 mg/l IBA (Indole-3-butyric acid) resulting mean value of 8.6 ± 0.5 root number and 14.4 ± 0.6 cm root length. For in vitro conservation and storage, two temperature regimes (15°C and 24°C) were used. The plants maintained at 15°C were smaller than those at 24°C. The in vitro plants were maintained at 15°C for more than 8 months without subculture. In vitro rooted plantlets were hardened successfully using perlite, forest soil and bio humus in 2:1:0 proportions with 88.0% survival. The described method can be successfully used for large-scale propagation and in vitro conservation of grapevine cv. ‘Merdzavani Vaghahas’.

Как цитировать

Мелян Гаяне Грантовна; Барсегян Андраник Акопович; Дангян Кима Сережаевна; Саакян Нарек Агванович; Григорян Белла Аркадиевна; Мартиросян Юрий Цатурович Прямой органогенез in vitro сортa винограда Мердзавани Вагаас для массового размножения и сохранения // Магарач. Виноградарство и виноделие. 2022. Т. 24. № 3. С. 202-205. DOI: 10.34919/IM.2022.24.3.001.

← К оглавлению выпуска